Elektroninės laikraščio versijos prenumerata

Balsavimas

Už kurį kandidatą į Tauragės rajono savivaldybės mero postą atiduotumėte savo balsą?

 Rezultatai

Genetine liga sergančiai dukrytei mama pirks delfinų terapijos seansus(0)

Margarita RIMKUTĖ | margarita@kurjeris.lt

2016-01-08 08:39

Mergaitė, pasak mamos, po apsilankymų pas delfinus tvirtėja akyse. Autorės nuotrauka

Nieko nėra gražesnio už žmonių tarpusavio pagalbą. Puikus jos pavyzdys – tauragiškių susirūpinimas dėl Sungailiškiuose gyvenančios sunkia genetine liga sergančios vienuolikmetės Agnytės Vitkauskaitės. Trečiadienį Kornelijos de Longi sindromo kamuojamos mergaitės mamai Editai Pužauskaitei buvo įteiktos gruodžio pabaigoje surengto choro „Gloria“ koncerto metu surinktos aukos. Sujaudinta mama dėkojo tauragiškiams už paramą ir sakė artimiausiu metu pirksianti delfinų terapijos reabilitacinių procedūrų seansus savo mergytei.

Trečiadienį atvykus evangelikų liuteronų kunigui Mindaugui Dikšaičiui ir žurnalistei mergaitė buvo labai nerami. Ji mosikavo rankutėmis, nenusėdėjo vietoje, verkšleno. Paklausta, ar jai ką nors skauda, mama paaiškino, kad mergaitė greičiausiai dėl ko nors nepatenkinta. Pasakyti ji negali. Šiuo sindromu sergantieji, anot mamos, turi kalbos sutrikimų, o tai, kad ji nerami, – įprasta.

– Toks elgesys buvo iki tol, kol pradėjome lankytis pas osteopatą Rygoje, – aiškino kunigui ir šių eilučių autorei mama.

Vienas apsilankymas kainuoja 100 eurų. Jiems pinigėlius mama taupo pati.

M.Dikšaitis įteikė Editai voką su 500 eurų. Mama dėkojo ir tuo pačiu bandė rankose nulaikyti spurdančią mažylę. Sakė, kad už šiuos pinigus bus perkami delfinų terapijos reabilitacinių procedūrų seansai Klaipėdos delfinariume. Vienas kainuoja 80 eurų.

– Ketiname pirkti dešimt reabilitacijų seansų, – sakė.

Pinigėlių bus prisidurta iš Agnytės sąskaitos. Geri žmonės per mėnesį nuo tada, kai mama paskelbė prašymą savo „Facebook“ profilyje, suaukojo 200 eurų.

Mama sakė esanti dėkinga visiems neabejingiems jos Agnytei. Mergaitė delfinų terapijos seansus pradėjo lankyti pernai už „Išsipildymo akcijos 2014“ surinktas aukas. 2014 m. Tauragės kalėdų eglutės įžiebimo šventė buvo transliuojama per televiziją. Jos metu žmonės aukojo pinigus sergantiems vaikams, dalis lėšų buvo skirta Agnytei. Kaip mama skelbia savo „Facebook“ profilyje, 800 eurų buvo skirti delfinų reabilitacinei terapijai, 420 eurų – kelionės išlaidoms ir 110 eurų – persikėlimui iš Klaipėdos į Smiltynę.

– Pernai dukra ėmė sėdėti. Tai įvyko po kelių delfinų reabilitacijos procedūrų. Vieną dieną viešėjome pas tetą. Nustėrome, kai Agnytė pati atėjo iš kito kambario. Ji ėmė vaikščioti, – pasakojo mama.

– Ji įsikimba man į pirštus ir mes taip vaikštome. Ji gali pastovėti įsikibusi į stalą, – savo dukros pasiekimus vardijo Edita.

Mergaitė pabandė vaikščioti, kai jai sukako vienuolika. Kaip aiškinama informaciniuose užsienio portaluose, Kornelijos de Lange sindromas – reta genetinė liga, sutrikdanti vaiko fizinį ir psichinį vystymąsi. Kaip sako mama, ši liga – visam gyvenimui.

Didžiausias mamos troškimas, kad vaikas dar labiau sustiprėtų.

Norintieji prisidėti aukomis tai gali padaryti pervesdami pinigus į sąskaitą, kurioje mama kaupia lėšas dukros reabilitacijai: LT837300010080141999.  

Skaityti komentarus (0) Spausdinti  |   Siųsti

Panašūs straipsniai

Jūsų komentaras